第四百章 强行加塞(第2 / 5页)
这种小分子化,是避免小分子的缺点,而发挥小分子的优点。
比如大分子药物只能静脉给药,一旦小分子化,就可以口服!
这是诺和几十年来一直偷着干的事情。
因为诺和的拳头产品就是围绕内分泌的,比如胰岛素,一旦胰岛素可以口服话,绝对能让诺和再硬几十年!
这玩意,真的不能小觑天下英雄啊!
比如糖尿病,随着时间的发展,会出现心脏疾病!糖尿病的治病因素其实和抽烟差不多,第一个受损的往往是微小血管和微小神经。
现在很多慢性病的药物,并不是说是治疗这个疾病。
而是主打一个抑制控制,让病情发展缓慢化。
比如奥曲肽早些年研发出来的时候,是为了缓解由胃、肠及胰内分泌系统肿瘤所引起的症状,还有治疗突眼性甲状腺肿和肢端肥大症。
但后续研究发现,奥曲肽有极强的抑制消化道分泌和抑制消化道出血的用途,而它的其他用途,就像是伟哥一样,大家都忘记了它本来是治疗心脏疾病的!
实验室里的进程张凡也随时操心着,有的选择错误了,有的选择对了,但方法未必正确。
可中庸老头这边,就尼玛一下就进去了!还是心无旁顾的直抵目标!
“上临床!发论文!”
张凡仔细的看完老头他们实验室的结果后,一脸笑意的拍着桌子,对着老头喊。
张凡高兴的不是老头一下就进去了。
不过奥曲肽是大分子药物,只能注射。
老头他们组的这次任务就是大分子药物小分子化,当然并不是说彻底小分子化,就是让大分子药物介于大分子和小分子之间。
当初张凡给了他们四种药物,让他们选择的小分子化,奥曲肽就是最终目标,但张凡没说!
张凡的想法就是,失败失败失败然后成功,既练兵,又显的合理。
结果老头看了项目书后,直接选择了奥曲肽,还在实验室骂张凡,说张凡没水平,没水平不说,还尼玛乱给定目标,除了奥曲肽,其他药物能小分子化吗!